鹽酸戊乙奎醚
...,於熱中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈中國藥品生物製品檢定所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所提出本標準自1999年10月21日起試行,試行期3年。保護期12年,...
注射用亞錫雙半胱乙酯
...即得。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈中國藥品生物製品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂中國原子能科學研究院同位素研究所提出本標準自1999年12月30日起試行,試行期3年。保護期至2001年8月18日,...
葡萄糖酸鎂顆粒
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。劑量:標示量:應爲標示量的90.0~110.0%。類別:製劑:規格:5g:3g(以無水葡萄糖酸鎂計)。貯藏:密封,在乾燥處保存。有效期:暫定二年。
胸腺肽腸溶片
...用0.45μ的膜濾過,取續濾液,照蛋白質含量測定法(中國生物製品規程1995年版一部33頁,微量法)(附件四)測定,計算,即得。作用與用途:免疫增強藥。主要作用於T淋巴細胞系統。調節和增加機體的細胞免疫功能,增強抗...
注射用阿奇黴素
...督管理局藥品審評委員會審訂安徽省新藥研究院杭州澳亞生物技術有限公司提出本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2005年6月24日,保護期內,其它單位不得仿製。點,供試品與對照品所顯主斑點的位置和顏色應...
鹽酸莫索尼定片
...力學:本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍...
氫醌乳膏
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。流動相適量,置熱水浴中加熱,振搖使溶液,放冷,加流動相至刻度,搖勻,濾過,精密最取續濾液10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取經五氧化二磷減壓乾燥...
硝苯地平緩釋膠囊
...膜濾過,取續濾液作爲供試品溶液;另取硝基苯基吡啶衍生物與亞硝基苯基吡啶衍生物對照品各10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加甲醇15ml、乙腈15ml,用0.01mol/L磷酸氫二鈉(pH6.1)...
蛋白酶抑制劑
...工藝等方面的知識產權問題,因此,國內廠家暫時還無法仿製。雖然國內抗艾藥物市場在逐漸走向成熟,但在蛋白酶抑制劑領域,我國尚屬於起步階段。儘管今後隨着其他蛋白酶抑制劑藥物專利的到期,國內企業會爭相仿製,品...
戊酸雌二醇片
...算出每片的溶出量,限度爲標示量的75%,應符合規定。微生物限度應符合(86)部頒《藥品衛生標準》的有關規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IA)。www.medipp.com醫學加加含量測定:照高效液...