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人血漿白蛋白
...檢查：3.3.2.1外觀：應爲略黏稠、黃色或綠色至棕色澄明液體，不應出現渾濁。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），應符合規定。3.3.2.3不溶性微粒檢查：取本品1瓶，依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤI），應...
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人血清白蛋白
...檢查：3.3.2.1外觀：應爲略黏稠、黃色或綠色至棕色澄明液體，不應出現渾濁。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），應符合規定。3.3.2.3不溶性微粒檢查：取本品1瓶，依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤI），應...
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人血白蛋白
...檢查：3.3.2.1外觀：應爲略黏稠、黃色或綠色至棕色澄明液體，不應出現渾濁。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），應符合規定。3.3.2.3不溶性微粒檢查：取本品1瓶，依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤI），應...
血液系統藥物；血容量擴充藥物；藥物 -
健康人血白蛋白
...檢查：3.3.2.1外觀：應爲略黏稠、黃色或綠色至棕色澄明液體，不應出現渾濁。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），應符合規定。3.3.2.3不溶性微粒檢查：取本品1瓶，依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅤI），應...
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混懸型凝膠劑
...氧化鋁）凝膠劑是由分散的藥物小粒子以網狀結構存在於液體中，屬兩相分散系統，也稱混懸型凝膠劑。混懸型凝膠劑可有觸變性，靜止時形成半固體而攪拌或振搖時成爲液體。凝膠劑係指藥物與能形成凝膠的輔料製成溶液、混...
製劑通則；凝膠劑 -
精製肉毒抗毒素
...1ml不得少於3000單位。性狀本品爲無色或微帶黃色的澄明液體；久置可析出少量能搖散的沉澱。檢查照《中國生物製品規程》中精製抗毒素製造及檢定規程的各項規定進行試驗，均應符合規定。類別生物製品。劑量預防皮下或肌...
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口服溶液劑
...口服溶液劑係指藥物溶解於適宜溶劑中製成供口服的澄清液體製劑。用適宜的量具以小體積或以滴計量的口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑的液體製劑稱爲滴劑。口服溶液劑的質量要求：口服溶液劑在生產與貯藏期間均應符合...
製劑通則；口服溶液劑 -
口服乳劑
...kǒufúrǔjì口服乳劑的定義：口服乳劑指兩種互不相溶的液體，製成供口服的穩定的水包油型乳液製劑。用適宜的量具以小體積或以滴計量的口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑的液體製劑稱爲滴劑。口服乳劑的質量要求：生產...
製劑通則；口服乳劑 -
火製法
...能超到矯臭矯味的作用。炒法可分爲清炒、固體輔料炒、液體輔料炒等不同的製法。清炒：即藥物不加輔料，置鍋內以不同的火力並勤加翻動，使藥物均勻受熱至所需程度。根據炒的時間和溫度，清炒又可分爲：微炒、炒黃、炒...
中藥學；中藥炮製學 -
艾司奧美拉唑
...鏡治療後再出血風險。合理用藥要點：口服：1.藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎；2.對於存在吞嚥困難的患者，可將片劑溶於半杯不含碳酸鹽的水中（不應使用其他液體，因腸溶包衣可能被溶解），攪拌，直至...
質子泵抑制劑；消化系統藥物；藥物