深圳臨牀醫學3D打印技術轉化研發中心成立
...助醫生製作術前三維模型,制定精準手術方案,提高手術安全性。隨着這項技術的普及,3D打印費用三年降低了近3/4。深圳市第二人民醫院脊柱外科主任楊欣建表示,有了患者的3D打印脊柱模型,術前醫生就能夠在實物模型上模...
歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...資料,包括藥品的標準、批准文號、中藥品種保護、藥品安全性、有效性、質量可控、價格及日服用費用等方面的信息,爲給專家評審提供客觀依據。按照確定的遴選原則、範圍、方法和程序,召開核心諮詢專家組會15次、評審...
歷史事件天津濱海新區轉化醫學產業技術戰略聯盟成立
...開展註冊產品標準的編制,編制將涉及產品的性能、電氣安全、生物相容性等,爲產品樣機安全檢測、臨牀試驗、註冊審批等開展合作,爲批量生產做準備。同時,醫院還將聯合和澤幹細胞科技有限公司,圍繞心血管疾病,對脂...
歷史事件歐盟禁用含有化學物質雙酚A的塑料生產嬰兒奶瓶
...的新一輪評議,美國食品和藥物管理局(FDA)食品添加劑安全辦公室主任勞拉•塔蘭蒂諾(LauraTarantino)說:“我們暫時得出結論,它是安全的。”但她同時指出:“人們可以採取一些措施,降低接觸的程度。”實際上,美國...
歷史事件國務院決定取消餐飲服務場所公共場所衛生許可證
...、酒吧、茶座4類公共場所核發的衛生許可證,有關食品安全許可內容整合進食品藥品監管部門核發的食品經營許可證,由食品藥品監管部門一家許可、統一監管。該決定自2016年2月3日起實施,已有規定與該決定不一致的,按照...
歷史事件醫師維權救助專項基金啓動
...。此次會議的主題是“維護醫師合法權益、維護患者醫療安全”。在建立醫維基金的同時,還成立了中國醫師協會醫師維權律師團,由全國各地60多名優秀律師組成,旨在爲醫師提供有力的法律援助,改善醫師的執業環境。中國...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預防和控制出血發作的用於甲型血友病的因子VIII產品。此次百特獲批的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重組因子產品,在整個生產過...
新聞動態國內首個“中國精神藥物學術研究組織”成立
...內藥企的開拓發展。“中國精神藥物學術研究組織”把“安全第一,質量爲先(SafetyBased,QualityDriven)”作爲價值觀,“合作解決問題”作爲工作理念寫進《章程》,將在今後的五年中努力成爲精神藥物臨牀研究的國內行業標杆...
歷史事件中醫藥規範研究學會成立
...目,共同探討中醫藥規範研究相關指南,內容涉及到中藥安全性、有效性、質量評價、鍼灸、作用機制、法規等10個工作組。該項目將於2012年10月結題,爲維持已建立的課題組之間的廣泛聯繫和合作關係,推動全球範圍內更廣泛...
歷史事件中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會掛牌
...管理研究所。)副部長:陳嘯宏(分管規劃財務司、食品安全綜合協調與衛生監督局、直屬機關黨委,聯繫衛生部衛生監督中心、國家食品安全風險評估中心、衛生部項目資金監管服務中心、衛生部衛生髮展研究中心。)紀檢組...
歷史事件