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萘夫托地
...：萘哌地爾經上海醫科大學華山醫院等8家醫院進行臨牀驗證，降壓顯效率爲58.48%，有效率爲21.6%，總有效率爲80.12%。萘哌地爾降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速。多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。萘哌...
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GB/T 30690—2014 小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求
...小型壓力蒸汽滅菌器（以下簡稱滅菌器）的分類與用途、驗證方法、監測方法及評價指標。本標準適用於容積不超過60L的壓力蒸汽滅菌器。2術語和定義：下列術語和定義適用於本文件。2.1小型壓力蒸汽滅菌器smallsteamsterilizer容積...
中華人民共和國國家標準；消毒滅菌 -
肝素鈣
...《藥品生產質量管理規範》要求。生產工藝要經病毒滅活驗證，並能去除有害的污染物，生產過程中應確保不被外來污染物質污染。性狀：本品爲白色至類白色的粉末；極具引溼性。本品在水中易溶。比旋度：取本品，精密稱定...
抗凝血藥 -
WS/T 677—2020 人羣維生素D缺乏篩查方法
...部質控：實驗室應參加國內外實驗室認可機構組織的能力驗證活動，參加國際間、國內同行間的實驗室比對試驗。根據外部評審、能力驗證、考覈、比對等結果評估檢驗結果的質量並採取相應的改進措施。B.5分析結果的計算：血...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；營養學；疾病 -
熒光分析法
...發射光強度與溶液中該物質的濃度成正比關係，可以用作定量分析。熒光分析法的靈敏度一般較紫外分光光度法或比色法爲高，濃度太大的溶液會有“自熄滅”作用，以及由於在液麪附近溶液會吸收激發光，使發射光強度下降，...
藥學；分析化學 -
萘哌地爾
...：萘哌地爾經上海醫科大學華山醫院等8家醫院進行臨牀驗證，降壓顯效率爲58.48%，有效率爲21.6%，總有效率爲80.12%。萘哌地爾降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速。多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。萘哌...
循環系統藥物；抗高血壓藥；α受體阻滯劑；藥物 -
藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...淨化系統；不可避免時，應採用有效的防護措施和必要的驗證。放射性藥品的生產、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備，生產區排出的空氣不應循環使用，排氣中應避免含有放射性微粒，符合國家關於輻射防護的要求與規定...
法規文件 -
WS/T 404.10—2022 臨牀常用生化檢驗項目參考區間第10部分：血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、遊離三碘甲狀腺原氨酸、遊離甲狀腺素、促甲狀腺激素
...）注1：目前T3、T4、fT3、fT4、TSH檢測結果存在分析系統間/方法學間差異，本標準提供的是基於部分體外診斷產品特定型號分析系統的參考區間。建立參考區間時所使用的分析系統及型號見附錄A的A.2.4.1。注2：實驗室應選擇與本實...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；臨牀常用生化檢驗項目參考區間；臨牀生化檢驗；血液檢查 -
2010年版藥典二部附錄Ⅷ
...供試品溶液必須使用相同的頂空條件。（2）定量方法的驗證當採用頂空進樣時，供試品與對照品處於不完全相同的基質中，故應考慮氣液平衡過程中的基質效應（供試品溶液與對照品溶液組成差異對頂空氣－液平衡的影響）。...
2010年版藥典附錄 -
GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分：致癌試驗
...品對實驗動物的致癌作用。當某種化學物質經短期篩選試驗證明具有潛在致癌性，或其化學結構與某種已知致癌物十分相近時，而此化學物質有一定實際應用價值時，就需用致癌性試驗進一步驗證。動物致癌性試驗可爲人體長期...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；毒理學；致癌