水合氯醛
...小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~...
藥品說明書;安眠鎮靜類哈西奈德溶液
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射...
藥品說明書水合氯醛
...小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨...
藥品說明書磷酸氯喹片
...防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸氯喹片
...防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正...
藥品說明書酮康唑膠囊
...部感染真菌如念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛髮癬菌等亦具抗菌活性。本品對麴黴、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性...
藥品說明書;抗感染藥