複方庚酸炔諾酮注射液
...用。【注意事項】1.必須按時注射,並注意將藥液抽取乾淨完全注入,作深部肌內注射。2.本品在氣溫低流動性差時,並置熱水中溫熱,待恢復流動性後即可使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】【兒童用藥】【老年患者用藥】【...
藥品說明書巰嘌呤片
...糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過...
藥品說明書複方氨基酸螯合鈣膠囊
...的複方製劑。鈣及多種微量元素與氨基酸形成螯合物避免了金屬離子與酸根(碳酸根、磷酸根等)或氫氧根離子結合形成沉澱。因此,本品在酸性(如胃液)及鹼性環境中(如腸液)溶解性好,並保持穩定,不會引起便祕等不良反應。本...
藥品說明書氯黴素膠丸
...在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。應用本品後發生的不可逆性再生障礙性貧血的機制尚不清楚。與本品劑量有關的骨髓抑制作用,則認爲是...
藥品說明書紅黴素軟膏
...“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素軟膏
...“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥代動力學】本品局部用藥後很少吸收...
藥品說明書紅黴素眼膏
...“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代...
藥品說明書;抗感染藥桿菌肽軟膏
...特異性地抑制細菌細胞壁合成階段的脫磷酸化作用,影響了磷脂的轉運和向細胞壁支架輸送粘肽,從而抑制了細胞壁的合成。桿菌肽尚可與敏感細菌的細胞膜結合,損傷細胞膜,致使各種離子、氨基酸等重要物質流失。【藥代動...
藥品說明書;抗感染藥結合雌激素片
...力可明顯增加HDL-C及其HDL2-C,並明顯減少LDL-C。下表總結了用倍美力治療1年後,脂質基礎參數值變化的平均百分比。治療1年後脂質基礎參數值變化的平均百分比脂質參數0.625mg倍美力總膽固醇0.2HDL-C14.1*HDL2-C70.8*LDL-C-7.7*甘油三脂39...
藥品說明書