阿莫西林幹混懸劑
...藥代動力學】阿莫西林口服給藥後,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內食物的存在不會明顯地影響藥物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峯時間(tmax)約爲(1.28±0.17)小時,血藥濃度峯值(tmax)約爲(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...動力學】本製劑是斑蝥素溶於脂肪製成的乳膏,易經皮膚吸收。動物試驗結果表明,斑蝥素在血液、肝、膽、消化道、肺有較高的藥物濃度。脂溶性斑蝥素經膽道從腸道排出體外;在體內分散溶於水中的斑蝥素經尿排出體外。【...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...,氧化苦蔘鹼在大鼠或小鼠胃腸道中逐漸轉化成苦蔘鹼被吸收,藥物在大鼠組織中的分佈,苦蔘鹼的含量比氧化苦蔘鹼高,尿排泄也以苦蔘鹼爲主,24小時內佔排出總量的80.1%。人口服氧化苦蔘鹼後,尿排泄苦蔘鹼比氧化苦蔘鹼...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。【用法用量】1.成人常用量每日1g加入5%葡萄糖注射液250~500ml,靜滴4~8小時。連續用藥3天,停藥四天爲一療程。肌內注射,用0.5g加1%鹽酸普魯卡因注射液2ml,稀...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...據文獻報道,受試者空腹口服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3m1/min/kg和2.3m1/min/kg左右。受試者空腹口服本品250mg、500mg、1g...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...少使睾丸分泌睾酮降低。【藥代動力學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6...
藥品說明書;激素類及內分泌類頭孢克洛片
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...事項】1.肝、腎功能不良者應慎用。2.用藥前需做過敏試驗:取本品0.1ml,加滅菌生理鹽水至1ml,皮內注射0.1ml,30分鐘後觀察,丘疹直徑超過15mm者判爲陽性。3.本品對血小板有一時性抑制作用,用藥期間應定期檢查血小板計...
藥品說明書