癲癇和癇病綜合徵
...)誘發因素許多特內、外因素可促發癲癇的臨牀發作,如遺傳性癲癇常好發於某一特定年齡階段,有的癲癇則主要發生在睡眠或初醒時,女性患兒青春期來臨時節易有癲癇發作的加重等,此外,飢餓、疲勞、睡眠不足、過度換氣...
疾病;兒科症狀性癲癇綜合徵
...靜止的或進行性的。其特點是:臨牀上除各種類型的癲癇發作外,尚有原發病的各種不同症狀。因而臨牀上常稱這類癲癇爲繼發性癲癇或獲得性癲癇。此外,尚有一部分癲癇雖爲症狀性癲癇,但又難以發現其確切病因,對這類癲...
疾病;神經內科Friedreich型共濟失調
...後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現:多數在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最遲至30歲。首發症狀爲...
疾病;神經內科重症肌無力樣綜合徵
...期或出生後不久出現肌無力症狀,是罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,約佔重症肌無力的1%。患兒母親可以正常,不一定是MG患者,正常母親所生孩子爲MG患兒,可能爲常染色體隱性遺傳,可有隔代遺傳家族史,同胞或堂表兄弟姐...
疾病;神經內科遺傳過敏性皮炎
...清楚。此病自嬰兒期發病、經兒童期到成人期,長期反覆發作。但臨牀上也不一定都經歷三個時期,某些食物、花粉、動物皮毛或季節變化均對此病有影響,去除誘發因素,對症治療可使本病痊癒。臨牀表現1.皮損:紅斑、丘疹...
Albright遺傳性骨營養不良
...hyroidism)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科血管神經性水腫
...重水腫可導致窒息死亡。3.慢性血管神經性水腫具有家族遺傳性,在幼兒期發病,呈反覆性進行性加重,常累及呼吸道和消化道。疾病病因1.食物或藥物過敏。2.自主神經功能不穩定,有家族遺傳傾向。病理生理本病的發病機制不...
疾病;神經內科難治性癲癇
...作爲代表。1.Lennox-Gastaut綜合徵又稱失神發作變異型,佔小兒癲癇的5%~10%,約36%有明確病因如產傷、腦外傷和腦炎等。主要臨牀特點:①發作形式多樣,常見不典型失神發作(17%~60%)、失張力猝倒發作(26%~56%)、肌陣攣發作(11%~2...
疾病;神經內科神經精神科門診診療工作常規
...持續時間較長。多因長期精神緊張或頭頸姿式不良所致。發作性頭痛伴有自主神經(植物神經)障礙及家庭史者,大都爲偏頭痛或組胺性頭痛,可考慮做組胺皮內試驗。腦腫瘤、硬膜下血腫、顱內壓降低、青光眼等患者均可引起頭...
進行性脊肌萎縮
...齡約30歲,稍早於ALS,男性多見;(2)擊襲起病,表現肌無力、肌萎縮和肌束顫動等肢體下運動神經元功能缺損症狀體徵;首發症狀常爲一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂和肩胛帶肌,從下肢開始萎縮者少見,...
疾病;神經內科