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氯化琥珀膽鹼注射液
...鉀升高。此外本品可誘發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後，即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，先分解成琥珀酰單膽鹼，再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼，成爲無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量...
藥品說明書 -
重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...注射後吸收差，且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注，靜脈給藥後起效迅速，停止滴注後作用時效維持1-2分鐘，主要在肝內代謝成無活性的代謝產物。經腎排泄，僅微量以原形排泄。【適應症】用於治療急性心肌梗...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸奈福泮片
...賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時，首過效應明顯。T1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大...
藥品說明書；鎮痛藥 -
注射用尿激酶
...活性，抑制ADP誘導的血小板聚集，預防血栓形成。本品在靜脈滴注後，患者體內纖溶酶活性明顯提高；停藥幾小時後，纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低，以及它們的降解產物的增加可持續12～24...
藥品說明書 -
鹽酸奈福泮片
...賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時，首過效應明顯。T1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大...
藥品說明書 -
鹽酸奈福泮注射液
...賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【藥代動力學】本品肌注5～10分鐘生效，Tmax1.5小時，作用持續2～8小時。T1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活...
藥品說明書；鎮痛藥 -
鹽酸奈福泮注射液
...賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【藥代動力學】本品肌注5～10分鐘生效，Tmax1.5小時，作用持續2～8小時。T1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活...
藥品說明書 -
注射用苯巴比妥鈉
...量一次250mg，一日500mg。治療癲癇持續狀態時劑量加大，靜脈注射一次200～300mg（速度不超過每分鐘60mg），必要時6小時重複一次。小兒常用量：鎮靜或麻醉前應用，一次按體重2mg/kg；抗驚厥或催眠每次按體重3～5mg/kg或按體表面積...
藥品說明書 -
注射用頭孢呋辛鈉
...抑制，細菌形態變長，最後溶解和死亡。【藥代動力學】靜脈注射本品1g後的血藥峯濃度（Cmax）爲144mg/L；肌內注射0.75g後的血藥峯濃度（Cmax）爲27mg/L，於給藥後45分鐘達到；靜脈注射和肌內注射相同劑量後的曲線下面積(AUC)相似...
藥品說明書 -
複方鋁酸鉍顆粒
...能顯著減輕大鼠實驗性胃炎的發生，對大鼠應激性和幽門結紮性潰瘍有明顯防治作用，並且有中和胃酸的作用，但對調節胃液沒有明顯影響。【藥代動力學】【適應症】本品爲抗酸收斂藥。適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性淺...
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