象皮病樣多發性神經瘤
...很快發展並有新損害發生。故近來Riccardi及Eicher將常見的I型(佔85%)外又可分成Ⅱ至Ⅶ型神經纖維瘤病。如Ⅱ型可有雙側眼神經痛,Ⅲ型爲I及Ⅱ型混合型,Ⅳ型爲獨立型,V型爲節段型神經纖維瘤病,Ⅵ型只有咖啡斑,Ⅶ型則爲遲...
疾病;皮膚性病科Mendes da Costa斑疹型營養不良型大皰性表皮鬆解症
...gjiězhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:MendesdaCosta斑疹型營養不良型大皰性表皮鬆解症爲X聯鎖隱性遺傳。患者均爲男性。出生時正常。在2個月到3歲軀幹和四肢發生不規則散在的緊張性大皰。在出現大皰後不久毛髮開始脫落及...
疾病;皮膚性病科多發性神經病
...約85%患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下後遺症。3%-8%的病人可能死於各種併發症。疾病分類:神經內科神經系統疾病周圍神經病多發性周圍神經病多發性神經病的病因:藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科多發性腎小管功能障礙綜合徵
...合徵一詞泛指各種病因的複合性近端腎小管功能障礙。本症是一種先天性代謝病,由於腎小管近球功能多發性障礙,常與胱氨酸病相伴發,其特徵是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿、磷酸鹽尿、氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。有的...
疾病;兒科隱性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症
...písōngjiězhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:營養不良型大皰性表皮鬆解症臨牀上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種,後者病變廣泛而嚴重,發育受阻而常致早夭,而前者則相對較輕,所以臨牀以顯性遺傳性...
疾病;皮膚性病科肺發育不全綜合徵
...。該徵是一種先天性血管畸形,屬肺靜脈畸形引流的一類型(心下型),其特點是右肺靜脈開口於下腔靜脈。它是由於部分肺靜脈迴流異常而導致的一組病徵,其主要特徵爲:①右肺發育不全;②由於畸形的靜脈,X線檢查發現...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵;疾病異染性腦白質營養不良
...常染色體隱性遺傳性疾病。起病年齡可以區分爲晚期嬰兒型(1~2歲起病)、少年型(4~15歲起病)和成年型(16歲以後起病),以晚期嬰兒型最爲常見。疾病描述異染性腦白質營養不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦稱異染色性白質...
疾病;神經內科蛋白質能量營養不良
...山病有關,酒精過量引起的酒精性心肌病另有介紹。肥胖症與高血壓、高脂血症和胰島素抵抗合併存在,系冠心病危險因素之一,已納入“代謝和浸潤性心肌病”中。此處重點討論因蛋白質-能量營養不良和維生素B1缺乏引起的心...
疾病;營養學;臨牀營養;代謝科;營養缺乏病蛋白質能量營養不良症
...山病有關,酒精過量引起的酒精性心肌病另有介紹。肥胖症與高血壓、高脂血症和胰島素抵抗合併存在,系冠心病危險因素之一,已納入“代謝和浸潤性心肌病”中。此處重點討論因蛋白質-能量營養不良和維生素B1缺乏引起的心...
疾病;營養學;臨牀營養;代謝科;營養缺乏病多發性微指狀角化過度症
...疾病分類:皮膚性病科疾病概述:多發性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過度症及微聚集性角化病。疾病描述:多發性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過...
疾病;皮膚性病科