醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...第二條在中華人民共和國境內申請醫療機構製劑的配製、調劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條醫療機構製劑,是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機...
法規文件GB 30612—2014 食品添加劑 聚二甲基硅氧烷及其乳液
...光率。表B.1二級純水的折光率B.4乾燥減量的測定:將扁型稱量瓶(Φ65mm×30mm)置於烘箱中,於150℃烘至恆重後,用乳膠滴頭吸管吸入樣品,滴加4g~5g(準確至0.0002g)於已恆重的稱量瓶中。並將其置於100℃±2℃烘箱中3h,然後逐漸...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑2010年版藥典二部二部附錄XIV
...引起的反應隨着藥物劑量的增加產生的量變可以測量者,稱量反應。量反應檢定用平行線測定法,要求在一定劑量範圍內,S和T的對數劑量x和反應或反應的特定函數y呈直線關係,當S和T的活性組分基本相同時,兩直線平行。本版...
2010年版藥典附錄醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...;5、制定質量管理和檢驗人員的職責。第十一章產品的調劑第五十八條符合本規定要求的醫療機構製備的正電子類放射性藥品可進行調劑。調劑僅限於醫療機構之間。國家食品藥品監督管理局根據需要定期發佈調劑的品種。第...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...藥物治療學委員會(組)審覈同意,核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的採購、調劑活動,不得在臨牀使用非藥學部門採購供應的藥品。第二十六條醫療機構應當制訂和執行藥品...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...購置計劃;3.負責儀器設備的購置、驗收、保管、維修、調劑、報廢、計量、統計以及考覈、檢查、評比、獎懲等項工作;4.收集、提供、反饋儀器設備信息,爲使用部門和領導做好諮詢服務;5.會同人事部門做好儀器設備管理人...
法規文件WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
....2.1.1.1Mueller-Hinton瓊脂(Mueller-HintonAgar,MHA)a)按產品說明稱量MHA乾粉。b)103.4Kpa、121.3℃高壓蒸汽滅菌15min。c)立即放至40℃~50℃水浴鍋備用。d)培養基製備完畢後室溫下(25℃)校正pH值爲7.2~7.4。e)某些營養要求高的苛養細菌如...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...關規定及技術規範,加強對抗菌藥物遴選、採購、處方、調劑、臨牀應用和藥物評價的管理。第十六條醫療機構應當按照省級衛生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄,制定本機構抗菌藥物供應目錄,並向核發其《醫療機構執...
凍銀魚
...水、補虛勞的功效。凍銀魚工藝流程原料→漂洗→瀝水→稱量→裝袋→檢驗→裝盒→冷凍→冷藏凍銀魚製作方法1.原料選擇:對原料的要求是:魚體完整,肉質飽滿,眼球角膜透明,體表清晰有光澤,呈白色或青白色半透明狀態...
食品靈芝乳粉
...塊乳粉,然後用除溼後10℃左右的冷空氣冷卻至室溫,經稱量後進行包裝。要求包裝袋具良好密封性和避光性,一般採用PET/AL/PE複合包裝袋。每袋裝料量400g,誤差不超過5g。靈芝乳粉產品質量標準1.感官指標:色澤爲淺黃棕色,...