枸櫞酸芬太尼注射液
...於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛,是目前複合全麻中常用的藥物。1.用於麻醉前給藥及誘導麻醉,並作爲輔助用藥與全麻及局麻藥合用於各種手術。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前給藥,能使病人安靜,對...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸尼卡地平片
...出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃度高...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛,是目前複合全麻中常用的藥物。1.用於麻醉前給藥及誘導麻醉,並作爲輔助用藥與全麻及局麻藥合用於各種手術。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前給藥,能使病人安靜,對...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...餘下的大部分頭孢哌酮經膽汁排泄。多次給藥後兩種成分的藥動學參數無明顯變化,每8~12小時給藥1次未發現藥物蓄積作用。【適應症】用於敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...】國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力參數相似(見表)左氧氟沙星0.3g靜注(n=8)和口服(n=12)後藥代動力學參數的平均值給藥途徑峯濃度(mg/ml)曲線下面積[AUC(0~48)](mg·h/ml)半衰期(h)腎清除率(ml/min)靜注6.2...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率...
藥品說明書環孢素口服液
...輸注貯存超過10日的庫存血或本品與保鉀利尿劑、含高鉀的藥物等合用,可使血鉀增高。(4)與肝酶誘導劑合用:由於會誘導肝微粒體的酶而增加本品的代謝。故須調節本品的劑量。(5)與腎上腺皮質激素、硫唑嘌呤、苯丁酸...
藥品說明書環孢素膠囊
...輸注貯存超過10日的庫存血或本品與保鉀利尿劑、含高鉀的藥物等合用,可使血鉀增高。(4)與肝酶誘導劑合用:由於會誘導肝微粒體的酶而增加本品的代謝。故須調節本品的劑量。(5)與腎上腺皮質激素、硫唑嘌呤、苯丁酸...
藥品說明書環孢素口服液
...輸注貯存超過10日的庫存血或本品與保鉀利尿劑、含高鉀的藥物等合用,可使血鉀增高。4、與肝酶誘導劑合用:由於會誘導肝微粒體的酶而增加本品的代謝。故須調節本品的劑量。5、與腎上腺皮質激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥...
藥品說明書;抗腫瘤類