醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...ojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,...
法規文件住院病案首頁
...:(抗菌藥物費用:)7.中藥類:(14)中成藥費:(15)中草藥費:8.血液和血液製品類:(16)血費:(17)白蛋白類製品費:(18)球蛋白類製品費:(19)凝血因子類製品費:(20)細胞因子類製品費:9.耗材類:(21)檢查...
醫療技術名中藥避孕及抗生育研究
...StudyonccntruceptivesofChinesedrugs中藥避孕及抗生育研究是運用中草藥避孕和抗生育的實驗及臨牀研究課題。在女性用藥方面,根據中醫“宮寒不孕”的理論,提示寒涼藥物有抑制生育機能的可能,因此選擇研究的藥物多屬苦寒涼宮之...
中醫學酶製劑
拼音:méizhìjì英文:enzymepreparation酶製劑是所有的活的有機體所產生的有氨基酸組成的蛋白質。酶製劑可以控制許多的反應過程和織物、動物、人類以及微生物的生物活動。酶製劑是所有新陳代謝過程必不可少的要素,但卻不...
四川省中醫藥條例
...圍。符合條件的中醫診療項目、中藥品種和醫療機構中藥製劑納入報銷範圍,並適當提高中醫藥報銷比例。第十二條縣級以上地方人民政府應當將中醫藥服務納入公共醫療衛生服務體系,發揮中醫藥在疾病預防與控制、應對突發...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...展幹細胞臨牀研究的醫療機構(以下簡稱機構)是幹細胞製劑和臨牀研究質量管理的責任主體。機構應當對幹細胞臨牀研究項目進行立項審查、登記備案和過程監管,並對幹細胞製劑製備和臨牀研究全過程進行質量管理和風險管...
部門規章;法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...和藥品質量監控等工作相適應的設備與設施。(三)醫院製劑設備與設施。根據配製製劑的工作量、劑型、品種和藥品監督管理部門的相關規定,配備與開展醫院製劑工作相適應的設備與設施。(四)靜脈用藥調配中心(室)設...
法規文件化學藥物穩定性研究技術指導原則
...研究技術指導原則一、概述:藥品的穩定性是指原料藥及製劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定性研究目的是考察原料藥或製劑的性質在溫度、溼度、光線等條件的影響下隨時間變化的規律,爲藥品的生產...
法規文件保健食品
...料組成保健食品的原料組成有多種方式,近年來出現了以中草藥爲原料的組成方式,而中草藥用於人類保健自古就有。古人將中草藥分爲上品藥、中品藥、下品藥。上品藥用於人體保健,加之中、下品藥按君、臣、佐、使配伍,...
消毒產品衛生安全評價規定
...類消毒劑衛生質量技術規範》的產品。(六)抗(抑)菌製劑。(七)衛生部規定的其他不需要進行產品衛生許可的消毒劑和消毒器械。第三條產品責任單位應對符合本規定適用範圍的消毒產品進行衛生安全評價,並對評價結果...
法規文件