先天性副肌強直症
...低於體溫稍多,遇冷期間其肌膜靜息膜電位降低,由於鈉離子通道開放使膜去極化,細胞內的鈉離子增加,干擾了肌肉收縮後肌質網內鈣離子的攝取,因而發生肌強直。本病離子通道異常的原因,在於構成離子通道的大分子蛋白...
疾病;神經內科直流電藥物導入療法
...其附件的規格要求直流電療儀電壓在100V以下,能輸出經整流濾波的50~100mA直流電,輸出插口應標明(+)、(-)極性;有的儀器有極性轉換開關和電流量程分流器,小部位、弱電流治療時需有1~10mA的小量程分流器。襯墊必須...
醫療技術名巴特綜合症
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病巴特爾綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病先天性醛固酮增多症
...腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;腎臟內科腎小球旁器增生綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病吸附式血液透析
...層,將透出液中尿素轉換爲碳胺。③磷酸鋯層,能吸附陽離子(如銨、鉀、鈣、鎂等離子)。④水合氧化鋯層,能吸附陰離子(如磷酸鹽、氟化物等)。⑤活性碳,去除肌酐、尿酸及其代謝產物。方法及內容1.血流量200-250ml/min,透析...
穀氨酸鉀
...改善肝性腦病的症狀,有利於肝性腦病的恢復。同時,鉀離子可補充血鉀的不足、糾正低鉀血癥。此外,穀氨酸鉀呈鹼性,還可用於代謝性酸中毒症。穀氨酸鉀的藥代動力學:穀氨酸鉀在血中形成的谷氨醯胺很快經腎小球濾過,...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物