朗-伊二氏綜合徵
...-Ab陽性。約34%的肌無力樣綜合徵病人有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgGK副蛋白)。3.血清肌酶譜多正常。4.測量125I-conotoxin標記電壓門控性鈣通道抗體有實用價值,肌無力樣綜合徵P/Q型鈣通道結合抗體血清學試驗陽性率...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病β-促黑素細胞激素
...性腎上腺素增生症、腎上腺切除術後垂體腫瘤(奈爾森氏綜合徵NELSON病)、ACTH-MSH異位內分泌綜合徵。(2)降低:腎上腺皮質腫瘤。附註:黑素細胞刺激素釋放因子(MRF)刺激垂體黑素細胞刺激素(MSH)的分泌,其化學結構可能...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定嗜酸性筋膜炎
...性筋膜炎又名嗜酸性粒細胞增多性瀰漫性筋膜炎、Shulman綜合徵等,有人認爲本病爲侷限性硬皮病的皮下型。本病好發於男性,男女之比爲2∶1,任何年齡均可發病,但以30~69歲爲多。症狀體徵:本病好發於秋冬季節,發作突然...
疾病;皮膚性病科獲得性免疫缺陷綜合徵相關性牙周炎
...hōuyán英文:AIDS-associatedperiodontitis概述:獲得性免疫缺陷綜合徵(AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染,特異性地破壞CD4T淋巴細胞導致機體、免疫功能缺陷,從而引起的一系列惡性病變。HIV感染的患者可表現一系列的口腔的病...
疾病;口腔科;牙周病;牙周炎;伴有全身疾病的牙周炎蘭伯特-伊頓綜合症
...-Ab陽性。約34%的肌無力樣綜合徵病人有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgGK副蛋白)。3.血清肌酶譜多正常。4.測量125I-conotoxin標記電壓門控性鈣通道抗體有實用價值,肌無力樣綜合徵P/Q型鈣通道結合抗體血清學試驗陽性率...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...-Ab陽性。約34%的肌無力樣綜合徵病人有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgGK副蛋白)。3.血清肌酶譜多正常。4.測量125I-conotoxin標記電壓門控性鈣通道抗體有實用價值,肌無力樣綜合徵P/Q型鈣通道結合抗體血清學試驗陽性率...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病獲得性免疫缺陷綜合徵視網膜病變
...inopathyduetoacquiredimmumodeficiencysyndrome概述:獲得性免疫缺陷綜合徵(acquiredimmumodeficiencysyndrome,AIDS)又叫艾滋病,是20世紀80年代舉世矚目的新型病毒性傳染病。是由人免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)引起,以細胞免疫缺...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變Lambert-Eaton綜合徵
...-Ab陽性。約34%的肌無力樣綜合徵病人有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgGK副蛋白)。3.血清肌酶譜多正常。4.測量125I-conotoxin標記電壓門控性鈣通道抗體有實用價值,肌無力樣綜合徵P/Q型鈣通道結合抗體血清學試驗陽性率...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...-Ab陽性。約34%的肌無力樣綜合徵病人有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgGK副蛋白)。3.血清肌酶譜多正常。4.測量125I-conotoxin標記電壓門控性鈣通道抗體有實用價值,肌無力樣綜合徵P/Q型鈣通道結合抗體血清學試驗陽性率...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病噬血細胞綜合徵
...me疾病代碼:ICD:B99疾病分類:感染科疾病概述:噬血細胞綜合徵(hemophagocyticsyndrome,HS)是一組從骨髓細胞學角度提出的綜合徵,包括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。...
疾病;感染科