吡哌酸膠囊
...服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重...
藥品說明書;解熱鎮痛類利巴韋林注射液
...髒損傷。【藥代動力學】靜脈滴注本品0.8g,5分鐘後血漿濃度爲(17.8±5.5)mmol,30分鐘後血漿濃度爲(42.3±10.4)mmol。進入體內迅速分佈到身體各部分,並可通過血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥...
藥品說明書吲哚美辛片
...使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸雷尼替丁膠囊
...服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃...
藥品說明書吡哌酸片
...服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...。【藥理毒理】四環素類抗生素。本品爲廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優於革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...。【藥理毒理】四環素類抗生素。本品爲廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優於革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其...
藥品說明書;抗感染藥吲哚美辛片
...使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新...
藥品說明書