阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...和假單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...、過度鎮靜等不良反應。【藥代動力學】健康志願者單次口服1mg,血漿濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長,爲9.8~11....
藥品說明書卡莫氟片
...本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g後的血藥峯濃度(Cmax)分別爲6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈於各組織和體液中,且能通...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...製作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...也有抑制作用。非臨牀毒理研究:對大鼠長期(2年)研究,口服紅黴素無致癌、致基因突變的證據;對於雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。【藥代動力學】口服紅黴素鹼吸收後,主要與血漿蛋白結合,並很快廣泛...
藥品說明書磺胺脒片
...最早用於腸道感染的磺胺類抗菌藥。【藥代動力學】本品口服後在腸內很少吸收,絕大部分以原形隨糞便排出。【適應症】適用於治療細菌性痢疾和腸炎,或用於預防腸道手術後感染。【用法用量】口服。成人一次1~3g,一日3...
藥品說明書阿司匹林緩釋膠囊
...因此具有抗血小板和預防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收,大劑量對胃有刺激作用,而本品口服後,藥物緩慢而均勻地在胃腸道釋放,可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約...
藥品說明書左炔諾孕酮片
...縮不利於孕卵着牀,因而起到避孕作用。【藥代動力學】口服易自胃腸道吸收。口服左炔諾孕酮1mg,2、8及24小時測定血藥濃度,依次爲8.1ng/ml、3.8ng/ml及1.3ng/ml。t1/2爲5.5~10.4小時。口服後主要分佈:肝、腎、卵巢及子宮。主要在...
藥品說明書維生素D2膠丸
...手足搐搦症。【用法用量】1、預防維生素D缺乏症:成人口服每日0.01-0.02mg(400-800單位);早產兒、雙胎或人工餵養嬰兒每日飲食攝入維生素D含量不足0.0025mg(100單位)時,需於出生後1~3周起每日口服維生素D0.0125~0.025mg(500~1000單位)...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥