賴諾普利片
...結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時,終末半衰期約爲30小時。每日服用一次,3天后達血藥濃度達...
藥品說明書中性胰島素注射液
...藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,...
藥品說明書;激素類及內分泌類羥丁酸鈉注射液
...性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分鐘後血中濃度開始下降,作用時間約2小時。約80%~90%在體內分解代謝,進行氨基轉換,參與三羧酸循環,最後氧化成水和二氧化碳,後者隨呼氣排出體外。約10%~20%在...
藥品說明書西沙必利片
...爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率爲97.5%。...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分鐘後血中濃度開始下降,作用時間約2小時。約80%~90%在體內分解代謝,進行氨基轉換,參與三羧酸循環,最後氧化成水和二氧化碳,後者隨呼氣排出體外。約10%~20%在...
藥品說明書特非那定顆粒
...理】特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。【藥代動力學】口服本品胃腸吸收良好。口服60mg,1~2小時開始呈現抗組胺作用,3~4小時達到高峯,可維持12小時...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...尿中排出的氨苄西林分別爲給藥量的50%和70%,少量在肝臟代謝滅活或經膽汁排泄。本品可爲血液透析清除,而腹膜透析不能清除本品。【適應症】適用於敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法新與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...%~36%。一次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽汁和乳汁排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於其他鎮痛...
藥品說明書;鎮痛藥