鹽酸帕羅西汀片
...神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日...
藥品說明書丙磺舒片
...毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸莫雷西嗪片
...在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具...
藥品說明書磷酸萘酚喹片
...愈作用;對瘧原蟲有長效預防作用。【藥代動力學】該藥口服吸收較快而完全,給藥後2~4小時血藥濃度達到高峯,相對生物利用度爲96.4%,分佈較廣,以肝臟最高,腎、脾、肺次之,血球濃度高於血漿。排泄以尿爲主,糞次之...
藥品說明書磺胺脒片
...最早用於腸道感染的磺胺類抗菌藥。【藥代動力學】本品口服後在腸內很少吸收,絕大部分以原形隨糞便排出。【適應症】適用於治療細菌性痢疾和腸炎,或用於預防腸道手術後感染。【用法用量】口服。成人一次1~3g,一日3...
藥品說明書;抗感染藥二氟尼柳片
...,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...也具活性;對流感嗜血桿菌的活性較差。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,空腹口服0.5g,於給藥後1小時到達11~18mg/L的血藥峯濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度...
藥品說明書;抗感染藥頭孢拉定膠囊
...活性;對流感嗜血桿菌的活性較差。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等...
藥品說明書丙磺舒片
...毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,...
藥品說明書氨魯米特片
...的松,以阻滯ACTH的這種作用。【藥代動力學】健康成人口服本品500mg後1.5小時,平均最高血藥濃度爲5.9mg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8mg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分...
藥品說明書