對氨基水楊酸鈉片
...速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60...
藥品說明書巴氯芬片
...分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均爲3~4小時。其血清蛋白結合率約爲30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經腎臟排出,其中代謝物約佔5%。...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤...
藥品說明書注射用頭孢呋肟鈉
...機制是通過阻止細菌細胞壁的合成。其對革蘭氏陽性球菌中的肺炎球菌、溶血性鏈球菌具有很強的抗菌作用。又其對細菌產生的一些b-內酰胺酶相對穩定,因此對某些產酶菌亦可有效。【藥代動力學】肌注本品0.75g後,血藥濃度...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑑於上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原形,其餘以代謝...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60...
藥品說明書雙香豆素片
...,抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成。由於本品對已合成的凝血因子無直接作用,故起效緩慢,一般口服給藥後3~5天作用達高峯;又由於本品停用後須待凝血...
藥品說明書別嘌醇片
...和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸...
藥品說明書