-
磺胺嘧啶銀乳膏
...部有輕微刺激性，偶可發生短暫性疼痛。本品自局部吸收後可發生各種不良反應，與磺胺藥全身應用時相同，包括：1.過敏反應較爲常見，可表現爲藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等...
藥品說明書；抗感染藥 -
非諾貝特片
...非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4～7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後半衰期a與半衰期b分別爲4.9小時與26.6小時，表觀分佈容積...
藥品說明書 -
鹽酸胺碘酮片
...旁路前向傳導的抑制大於逆向。由於復極過度延長，口服後心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15%～20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長，...
藥品說明書 -
二氟尼柳膠囊
...前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99％，表觀分佈容積爲7.5L（以雙氯芬酸鈉計），腎功能中度或嚴重損害時，其分佈容積增加，本品血漿半衰期爲8～12...
藥品說明書 -
注射用絲裂黴素
...的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化後，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制DNA合成，對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg，在60日以內引起死亡，組織學上在...
藥品說明書 -
甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...譜上有顯著變化。【藥代動力學】口服甲磺酸雙氫麥角鹼後，吸收量達25%，在0.5～1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應，生物利用度在5～12%之間，分佈量爲1100L（約16L/Kg），血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相：即1.5～2.5...
藥品說明書 -
甲硝唑葡萄糖注射液
...甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後20分鐘達峯值，有效濃度能維持12小時。蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
口服凝結芽孢桿菌活菌片
...於1.75×107CFU）【用法用量】口服，成人，首次服6片，以後一次3片，一天3次，用溫開水送服。急性腹瀉，連用3～7天；慢性腹瀉或慢性便祕，連用14～21天。【不良反應】【禁忌】對微生態製劑有過敏史者禁用。【注意事項】1.本...
藥品說明書 -
鹽酸胺碘酮膠囊
...旁路前向傳導的抑制大於逆向。由於復極過度延長，口服後心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15%～20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長，...
藥品說明書 -
卡巴匹林鈣散
...，但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織，也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%～90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/...
藥品說明書