氮平衡
...稱負氮平衡。機體長時間處於負氮平衡狀態會導致蛋白質缺乏症。生長中的幼兒或幼畜處於正氮平衡狀態,因爲他們攝入的氮比排出的氮多。負氮平衡常是缺乏某種必需氨基酸的結果。動物的必需氨基酸需要的經典測定方法是:...
營養學;生物學;蛋白質與氨基酸;生理學高脂蛋白血癥Ⅰ型
...高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥口形紅細胞增多
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血苯丙酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病人血液製品
...Ⅸ因子缺乏的乙型血友病和少見的先天性第Ⅶ和第Ⅹ因子缺乏症的治療,還可用於肝病等獲得性多種凝血因子缺乏的出血性疾病及產生了第Ⅷ因子抑制物的甲型血友病的治療。
血清α1-抗胰蛋白酶蛋白
...妊娠,病毒性肝炎等。(2)降低:主要見於遺傳性α1-AT缺乏症,由於α1-AT缺乏而引起的肝硬化,支氣管擴張,胰腺纖維化等。對原因不明的肝硬化病人,檢測α1-AT可協助診斷。附註:妊娠、雌激素治療時,可見α1-抗胰蛋白酶升...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定口形紅細胞增多症
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血人血丙種球蛋白
...~0.15ml預防甲型肝炎每公斤體重0.05~0.1ml治療丙種球蛋白缺乏症用量遵醫囑。貯藏:液體制劑在2~8℃的暗處保存,凍乾製劑保存於10℃以下乾燥處。人血丙種球蛋白製造及檢定規程:本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物WS/T 476—2015 營養名詞術語
...,維持正常滲透壓和酸鹼平衡、神經肌肉的興奮性等。鉀缺乏可引起神經肌肉、心血管、中樞神經發生功能性或病理性改變。3.5.1.5鈉sodium人體必需常量元素之一。調節細胞外液的容量與滲透壓,維持酸鹼平衡及維持神經肌肉興...
中華人民共和國衛生行業標準;營養學Hunter綜合徵
...分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表現爲腰型駝背、關節強直、寬手、胸部畸形、侏儒;角膜渾濁、面容粗獷、肝脾腫大;智力遲...
疾病;皮膚性病科