膕動靜脈陷迫綜合徵
概述:膕血管陷迫綜合徵(poplitealvesselsentrapmentsyndrome,PVES)是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈,而引起的相應病理改變和臨牀表現,有時也可累及神經,但以膕動脈受累最爲常見。本徵的特點是患者多爲年輕...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病Takatsuki綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病膕血管陷迫綜合徵
...ézhēng英文:poplitealvesselsentrapmentsyndrome概述:膕血管陷迫綜合徵(poplitealvesselsentrapmentsyndrome,PVES)是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈,而引起的相應病理改變和臨牀表現,有時也可累及神經,但以膕動脈受累...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病卵巢功能異常綜合徵
...ēng疾病別名血管運動神經失調,副交感神經緊張,自主神經卵巢障礙綜合徵疾病代碼ICD:N95.8疾病分類婦產科疾病概述卵巢功能異常綜合徵(ovarianfunctionalabnormalitiessyndrome)是由於卵泡成熟和類固醇激素的分泌量減少,導致下丘腦-垂體-...
疾病;婦產科賴利-戴綜合徵
...:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病小兒火棉膠嬰兒
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
疾病;兒科;皮膚疾病POEMS綜合徵
拼音:POEMSzōnghézhēng英文:POEMSsyndrome概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋...
疾病;神經內科;脊神經疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病胰島素抵抗與代謝綜合徵
...,目前其組成成分不斷擴大,現除上述成分以外,還包括多囊卵巢綜合徵、高胰島素血癥或高胰島素原血癥、高纖維蛋白原血癥和纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血癥、內皮細胞功能紊亂-微量白蛋白尿和炎症(血CRP、I...
疾病;內分泌科Crow-Fukase綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病