對氨基水楊酸鈉腸溶片
...組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約爲50%,本品透過血腦屏障的量甚微,但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用更昔洛韋
...合率低,爲1%~2%,在體內不代謝。成人靜脈滴注5mg/kg(1小時內)後的血藥峯濃度(Cmax)可達8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)爲2.5~3.6小時,腎功能減退者可延長至9~30小時。本品主要以原形經腎排出。【適應症】1.適用於免...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道...
藥品說明書;抗腫瘤類複方氨酚烷胺膠囊
...、胃痛或胃痙攣、腹瀉、厭食、多汗等症狀,且可持續24小時。2~4天內出現肝功能損害,表現爲肝區疼痛、肝腫大、黃疸。服藥過量時應立即洗胃、催吐、大量補液利尿、酸化尿液以增加藥物排泄,並給予對乙酰氨基酚拮抗劑...
藥品說明書;解熱鎮痛類阿司咪唑片
...1)此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。(2)紅黴素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝,使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常,嚴重時可導致死亡。【藥物過量】超常大劑量服用阿司咪唑後,有可能出...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排...
藥品說明書辛伐他汀片
...的藥物(如:環孢黴素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅黴素、克拉黴素和奈法唑酮)或纖維酸類衍生物或煙酸合用時,導致橫紋肌溶解的危險性增高。(2)本品與甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑合併用藥會增加肌...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...噻嗪、地高辛、華法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅黴素不具有臨牀意義上的藥物相互作用。已有報道利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨牀結果還沒有得到評價。與其他抑制血管緊張素II及其作...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入胸水、腹水、胎兒循環,但不易透過血-腦脊液屏障,腦脊液中藥物濃度低,腦膜有炎...
藥品說明書;抗感染藥