普魯卡因腎上腺素注射液
...吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】...
藥品說明書結合雌激素片
...類固醇升高。遊離和具生物學活性的激素濃度不變。其他血漿蛋白亦可能升高(血管緊張素原/腎素底物,α1抗胰蛋白酶,血漿銅藍蛋白)。4.HDL和HDL-2濃度升高,LDL-膽固醇濃度降低,TG水平升高。5.葡萄糖耐量降低。6.對美替拉酮試...
藥品說明書注射用鹽酸諾氟沙星
...量高達人用量的10倍,發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峯濃度約爲人的2倍。本品在動物中並未證實有致畸作用。然而,在孕婦並未進行合適的、有良好對照的研究,因此孕婦禁用。本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...氨基酚吸收後滲入全身體液,在肝臟代謝,經腎臟排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...全,血藥濃度峯值出現於口服後1-2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】...
藥品說明書氯氮平片
...約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以代謝物形式出現在尿和糞中,主要代謝產...
藥品說明書辛伐他汀分散片
.../天的92周研究中,未見其致癌性作用(通過AUC計算,平均血漿藥物濃度高於人口服80mg辛伐他汀血藥濃度的一倍)。大鼠給予辛伐他汀25mg/kg/天連續,雌性大鼠甲狀腺濾泡腺瘤的發生率有統計學意義地顯著升高,通過AUC計算,其暴...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...量高達人用量的10倍,發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峯濃度(Cmax)約爲人的2倍。本品在動物中並未證實有致畸作用。然而,在孕婦並未進行合適的、有良好對照的研究,因此本品不宜用於孕婦。本品是否經乳汁分泌尚缺乏...
藥品說明書;抗感染藥氟康唑注射液
...度選擇性。一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】靜脈給予本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量...
藥品說明書甲芬那酸片
...小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟...
藥品說明書;解熱鎮痛類