碳酸鋰緩釋片
...以鋰離子形式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...間有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服本品後,可以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合...
藥品說明書別嘌醇片
...,而在2~4周時下降最爲明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲6000mg/kg,腹腔注射LD50爲750mg/kg;小鼠經口LD50爲700mg/kg,腹腔注射LD50爲160mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峯值,在肝...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...,而在2~4周時下降最爲明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲6000mg/kg,腹腔注射LD50爲750mg/kg;小鼠經口LD50爲700mg/kg,腹腔注射LD50爲160mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峯值,在肝...
藥品說明書注射用依他尼酸鈉
...腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。依他尼酸能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心血量減少,左心室舒張末期壓力...
藥品說明書異煙肼注射液
...性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。相當量的本品可經血液透析和腹...
藥品說明書;抗感染藥洋地黃毒苷片
...竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由於其負性頻...
藥品說明書硫酸阿托品片
...性收縮,改善微循環。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經系統,具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚...
藥品說明書異煙肼注射液
...性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。相當量的本品可經血液透析和腹...
藥品說明書醋甲唑胺片
...可使眼壓分別下降3.3、4.3及5.6mmHg。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率55%,低於乙酰唑胺(90%),在血漿pH值範圍,39%的醋甲唑胺處於非電離狀態。口服100...
藥品說明書