格列吡嗪控釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至服藥後約16小時釋放完...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...,g-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;(3)大劑量應用時,由於本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒症;(4...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...的氨基酸缺乏,並引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂,控制穀氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認爲氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成份的鐵原卟啉Ⅸ(FP),可以損害紅細...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率...
藥品說明書替硝唑注射液
...器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂...
藥品說明書