靜脈曲張綜合症
概述:靜脈曲張綜合徵(veneousvaricosesyndrome)包括靜脈曲張、靜脈功能不全或淤積性皮炎和小腿靜脈曲張性潰瘍等一組疾病。靜脈曲張綜合徵與遺傳因素有關,長期站立或重體力勞動者發病率較高,任何使髂靜脈內壓增高的情況...
藍色橡皮-大皰性痣綜合徵
...hēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:藍色橡皮-大皰性痣綜合徵主要爲皮膚和腸道血管瘤同時並存,可能爲常染色體顯性遺傳。兒童期發病,不易自行消退。好發於軀幹和四肢。皮損爲藍色皮下結節,質軟如橡皮,有壓痛,直徑...
疾病;皮膚性病科家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Aronld-Pick氏綜合徵
...腦葉萎縮症;早老性癡呆;失語—識別力喪失—運動不能綜合徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機:病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基...
疾病胸腺發育不全綜合徵
概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵斯特奇-韋伯綜合徵
...giomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G98疾病分類神經內科疾病概述斯特奇-韋伯綜合徵又稱爲腦-面血管瘤病(encephalofacialangiomat...
疾病;神經內科蛋白定量(尿)
...尿(低分子蛋白尿):近端以及遠端腎小管功能損害:Fanconi綜合徵(家族性少年型腎病綜合徵)、Lowe綜合徵(眼、腦、腎綜合徵)、Wilson氏綜合徵(肝豆狀核變性綜合徵)、腎小管性酸中毒、胱氨酸尿症。非炎症性間質性腎炎:非那西丁...
化驗及醫學檢查家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科腹腔積液檢查
...礙。②縱隔腫瘤。③結核。④肝硬化。⑤絲蟲病。⑥腎病綜合徵。(3)漏出液(表1):①低蛋白血癥伴全身浮腫:A.腎病綜合徵。B.蛋白漏出性胃腸症。C.低營養。②右心功能不全:A.充血性心力衰竭。B.三尖瓣關閉不全。C.縮窄性心包...
化驗及醫學檢查家族性自主神經機能異常
...英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病