複方炔諾孕酮片
...0.3毫克、炔雌醇0.03毫克。【性狀】【作用類別】本品爲口服避孕藥類非處方藥藥品。【藥理作用】本品中的炔諾孕酮能阻止孕卵着牀,並使宮頸黏液稠度增加,阻止精子穿透;炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,從而抑制卵巢排卵...
藥品說明書奧沙普秦片
...化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)。【藥代動力學】口服後吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峯,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本...
藥品說明書賴諾普利片
...導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生,最大降壓作用約在口服後4~6小時出現,與血藥濃度峯值時間(tmax)一致。降壓作用持續24小時,停藥後不會產生血壓反跳,服藥後心率...
藥品說明書鹽酸林可黴素膠囊
...毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口服不爲胃酸滅活,可自胃腸道吸收,空腹口服僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。成人空腹或進食後服0.5g,...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口服不爲胃酸滅活,可自胃腸道吸收,空腹口服僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。成人空腹或進食後服0.5g,...
藥品說明書布洛僞麻分散片
...黏膜充血,腫脹,減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後半...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...(Fe2+)形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非缺鐵者口服鐵的吸收率約爲5%~10%,可自腸黏膜吸收,隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增加。飯後鐵的吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。2.分佈:吸收進入腸黏膜細胞的...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...,從而阻抑腫瘤轉移和延長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂口服溶液
【藥品名稱】通用名:門冬氨酸鉀鎂口服溶液曾用名:商品名:英文名:PotassiumMagnesiumAspartateOralsolution,Panangin漢語拼音:Mendonɡ'ɑnsuɑnJiɑMeiKoufuronɡye本品爲L-門冬氨酸加氧化鎂、氫氧化鉀製成的水溶液。含門冬氨酸(C4H7NO4)、...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道迅速吸收,不被胃酸破壞。空腹口服本品,僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。口服本品0.5...
藥品說明書