注射用鹽酸丁卡因
...血液後,大部分和血漿蛋白結合,蓄積於組織中,骨骼肌內蓄積量最大,當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽鹼酯酶水解轉化,經肝代謝爲對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇,然後再降解或結合隨尿排出。【適應...
藥品說明書口服雙岐桿菌活菌製劑
...障,阻止病菌的定植與入侵,產生乳酸與醋酸,降低腸道內pH值,抑制致病菌的生長。人體患病或長期服用抗菌藥物後,常引起菌羣失調,有害細菌大量繁殖而引起腹瀉,本品能達到重建人體腸道內正常微生態系統而調整腸道菌...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2β...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%。在成人,T1/2a小於5分鐘,T1/2b爲50~155分鐘,末梢消除相T1/2g長達85小時。在肝內代謝...
藥品說明書酮康唑膠囊
...分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性狀】本品爲膠囊,內含類白色結晶性粉末;無臭,無味。【藥理毒理】1.藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等...
藥品說明書;抗感染藥氟康唑滴眼液
...合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;氟康唑還可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的變形和細胞壞死。對白色念...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,所以測量20~30分鐘時甲狀腺對99mTcO4-的攝取率可以作爲甲狀腺攝取率指標。99mTcO4-尚可被唾液腺、脈絡膜、胃粘膜等攝取,其餘分佈於循環系...
藥品說明書鹽酸士的寧注射液
...窄,過量易產生驚厥。【藥代動力學】起效快,迅速在肝內代謝,僅約20%的原型藥從尿中排出。有蓄積作用。【適應症】用於巴比妥類中毒、癱瘓、弱視。【用法用量】皮下或肌內注射常用量一次1~3mg極量一次5mg【不良反應】...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨內未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀態和新骨的形成速率。此外本品還能夠定位於梗塞的心肌細胞或鈣化的軟組...
藥品說明書重組人胰島素注射液
...的攝取和利用,促進葡萄糖轉變爲糖原貯存於肌肉和肝臟內,並抑制糖原異生,從而降低血糖。【藥代動力學】本品皮下注射因個體差異,藥物的起效和持續時間差異較大,一般注射後30分鐘起效,1~3小時達高峯,持續的4~8小...
藥品說明書