注射用氨苄西林鈉
...氨苄西林通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g,血藥峯濃度(Cmax)於0.5~1小時到達,爲12mg/L,6小時血藥濃度爲0.5mg/L。靜脈注射0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別爲17mg/L和0.6mg/L。新生兒和...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾片
...具有抑制血小板聚集和改善紅細胞變形性的功能。【藥代動力學】鹽酸丁咯地爾經靜脈輸注後,廣泛分佈於組織和體液,經肝臟代謝,消除半衰期約3小時,鹽酸丁咯地爾主要以原形和芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地...
藥品說明書克拉黴素片
...失。動物長期毒性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2...
藥品說明書吡哌酸滴丸
...旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。【藥代動力學】本品爲外用藥,可自創面部分吸收。【適應症】用於敏感菌所致的急慢性中耳炎。【用法用量】外用,一次1~2粒,一日1次,。使用前先清除膿性分泌物,放入滴...
藥品說明書甲氧苄啶片
...可使抑菌作用轉爲殺菌作用,減少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在給藥後l~4小時到達,口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg/L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約~被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品後,約80%鈣自糞...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...口服人用推薦劑量34倍的本品時不影響其生育力。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,生物利用度爲90%~98%。單次空腹口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃...
藥品說明書氮甲片
...肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收迅速,在口服後30分鐘即在尿中出現,1小時後血藥濃度達到高峯,8小時後即不能測出,血中的生物半衰期爲15分鐘。在24小時內由尿排出服用劑...
藥品說明書