替加氟片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書鹽酸美沙酮口服液
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書維生素C泡騰片
...),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】口服後,主要在空腸吸收。蛋白結合率低。...
藥品說明書維生素C片
...),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。...
藥品說明書磷酸可待因緩釋片
...般爲服後2~3小時,峯濃度也稍低,T1/2約爲3~4小時。其生物利用度(F)爲40%~70%。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡。其代謝產物主要經尿排泄。【適應症】1.於各種原因引起的劇烈乾咳和刺激性咳嗽,...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...進入腦組織。皮下或肌注後約1小時腦中達最高濃度。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應...
藥品說明書;鎮痛藥吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書