磷酸丙吡胺片
...病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量,大鼠爲100mg/kg,犬爲40mg/kg。...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快而充分,80%~90...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...丁強5倍~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量,大鼠爲100mg/kg,犬爲40mg/kg。...
藥品說明書氮甲片
...用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)...
藥品說明書氮甲片
...用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收...
藥品說明書;抗腫瘤類亞葉酸鈣片
...的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快而充分,80%~90...
藥品說明書甲睾酮片
...爲1:1。【藥代動力學】本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg後1-2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5-3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。其...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸巴龍黴素片
...腎毒性大,故一般不宜作全身應用。【藥代動力學】本品口服後很少吸收。大部分藥物以原形隨糞便排出。【適應症】1.主要用於腸阿米巴病的治療,對腸外阿米巴病無效。2.可用於腸道隱孢子蟲病的治療。3.亦可用於結腸手...
藥品說明書;抗感染藥