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GB 30615—2014 食品添加劑 竹葉抗氧化物
...的異葒草苷標準溶液，分別稀釋4、8、10、16、20和40倍，進樣10μL，在規定色譜條件下，進行色譜分析。根據異葒草苷標準溶液的不同進樣量及相應譜峯面積，以色譜峯面積爲縱座標、異葒草苷濃度爲橫座標，繪製標準曲線。A.5.5....
中華人民共和國國家標準；食品添加劑 -
2010年版藥典二部附錄Ⅶ
...爲50℃，維持7分鐘，再以每分鐘10℃的速率升溫至110℃；進樣口溫度190℃；檢測器溫度220℃。理論板數按正丙醇峯計算應不低於8000，乙醇峯與正丙醇峯的分離度應大於2.0。校正因子測定：精密量取恆溫至20℃的無水乙醇4ml、5ml、6...
2010年版藥典附錄 -
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
...定，置50ml量瓶中，以流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻。進樣10μl，記錄層析譜，量取供試品的峯高（或峯面積），另取對照品溶液，進樣10μl，同法測定，用外標法計算出供試品中頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）的含...
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GBZ/T 160.70—2004 工作場所空氣有毒物質測定 醇胺類化合物
...色譜法：3.1原理：空氣中的乙醇胺用硫酸溶液採集，直接進樣，經色譜柱分離，氮磷檢測器檢測，以保留時間定性，峯高或峯面積定量。3.2儀器：3.2.1大型氣泡吸收管。3.2.2空氣採樣器，流量0～3L/min。3.2.3具塞試管，5ml。3.2.4微量...
中華人民共和國國家職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定 -
胞磷膽鹼鈉
...極性相近）爲固定液的毛細管柱爲色譜柱，柱溫爲60℃；進樣口溫度爲200℃；檢測器溫度爲250℃。頂空瓶平衡溫度爲80℃。平衡時間爲45分鐘。取對照品溶液頂空進樣，各成分峯之間的分離度均應符合要求。分別取供試品溶液與對...
細胞代謝改善藥 -
溼冷腰痛
...運化水溼，脾陽不振，則寒溼留着腰部肌肉，故用煖土勝溼法，使寒去溼化，則諸證自解。臨證應用，可加桂枝、牛膝以溫經通絡，或加杜仲、桑寄生、續斷，以兼補腎壯腰。若寒邪偏勝，則冷痛爲主，拘急不舒，可加附片，以...
中醫學；中醫內科學；中醫病證名；中醫常見病；常見病方藥治療；常見病鍼灸治療；常見病艾灸療法；腰痛；常見病飲食療法 -
鼻淵丸
...通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑爲1～1.5cm，柱高爲5cm，溼法裝柱），用水100ml洗脫，棄去水洗液，再用20%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取蒼耳子對照藥材2g，加50%甲醇40ml，迴流提...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
磷黴素鈉
...20℃的速率升溫至200℃，維持5分鐘；檢測器溫度爲250℃；進樣口溫度爲210℃；頂空瓶平衡溫度85℃，平衡時間30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按外標法以峯面積計算，均應符合規定。水分：取本...
抗生素類 -
桉油精含量測定法
...％；塗布後的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(PEG在進樣口端)；柱溫爲110±5℃；理論板數按桉油精峯計算,應不低於2500；桉油精與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取環己酮適量,精密稱定，加正己烷溶解並稀...
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WS/T 684—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求
...，9000r/min離心5min，吸取上清液，濾膜過濾，取0.8mL濾液至進樣瓶中，加入0.2mL水，混合均勻，供超高效液相色譜-串聯質譜測定。4.4.1.2其它劑型4.4.1.2.1凝膠劑型稱取0.2g（精確至1mg）混合均勻的樣品，置於15mL離心管中，先加入10.0μ...
中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；法規文件