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GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分：遲發性神經毒性試驗
...鞘變化。5試驗概述：在急性遲發性神經毒性試驗中，高劑量採用最大耐受劑量，一次給藥後觀察21d。在亞急性神經毒性試驗中，連續給藥28d後，繼續觀察14d。試驗期間需對動物全面觀察，內容包括：行爲異常、運動失調、癱瘓...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；神經毒性；毒理學 -
去甲酰氧甲基唑肟頭孢菌素
....4～1.8h，腎功能減退患者其半衰期延長，應注意調整給藥劑量。頭孢唑肟的適應證：1.呼吸系統感染，如肺炎、支氣管炎、胸膜炎等。2.腹腔感染，如腹膜炎、膽道炎等。3.泌尿、生殖系統感染。4.皮膚、軟組織感染。5.骨、關節...
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雙水鹽酸特拉唑嗪
...藥物與血漿蛋白高度結合，原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%，大便排出約佔20%，其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%，自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應證：高血壓、良性前列腺增生。特拉唑嗪的禁忌證...
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鹽酸四喃唑嗪
...藥物與血漿蛋白高度結合，原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%，大便排出約佔20%，其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%，自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應證：高血壓、良性前列腺增生。特拉唑嗪的禁忌證...
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促紅細胞生成素
...通常需2～6週迴升。另外，重組人紅細胞生成素的療效與劑量，鐵儲存有關，若給藥100～150U/kg、每週3次，兩個月內作用可達高峯，停藥後約2周血細胞比容開始下降。重組人紅細胞生成素大部分在肝臟代謝，應用後僅少量從腎臟...
生物學 -
索瑪沃
...培維索孟的峯濃度（Cmax）和藥時曲線下面積（AUC）不隨劑量成比例增加。每天皮下注射培維索孟10mg、15mg、20mg，12周後血漿藥物濃度分別爲（6.6±1.33）μg/ml、（16.0±2.2）μg/ml、（27.0±3.1）μg/ml。培維索孟分子與聚乙二醇通過共價...
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阿那格雷
...減少巨核細胞過度成熟而減少血小板生成。高於降血小板劑量給藥時，阿那格雷可抑制血小板聚集，機制是抑制環磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板環腺昔-磷酸濃度下降。阿那格雷的藥代動力學：阿那格雷口服2.3～6.9周起效，1h...
血液系統藥物；抗血小板藥；藥物 -
特拉唑嗪
...藥物與血漿蛋白高度結合，原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%，大便排出約佔20%，其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%，自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應證：高血壓、良性前列腺增生。特拉唑嗪的禁忌證...
循環系統藥物；藥物；抗高血壓藥；α受體阻滯劑 -
潘生丁負荷超聲心動圖試驗
...基線二維超聲心動圖圖像。3.雙嘧達莫給藥方案。（1）低劑量方案：首選低劑量方案。按雙嘧達莫0.56mg/kg靜脈注射，注射4min，觀察4min，記錄超聲心動圖。（2）高劑量方案：如低劑量方案試驗爲陰性，但臨牀高度疑冠心病者，可...
醫療技術名；醫學影像學；超聲診斷技術 -
福多司坦
...。大鼠口服25mg/（kg·d）共10劑。血液中藥物濃度不因重複劑量而改變。與單劑量給藥相比，最後一次給藥後，Cmax和t1/2均升高約1.8倍。第5劑量、第10劑量0.5小時後，其組織濃度與第1劑量後相似。第24小時組織濃度因重複劑量而升...
呼吸系統藥物；促進痰液溶解的藥物；祛痰藥物；藥物