苯巴比妥鈉注射液
...腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(T1/2)成人爲48~144小時,小兒爲40~70小時,肝、腎功能不全時半衰期(T1/2)延長。約65%在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥,大部分與葡萄糖醛酸或硫...
藥品說明書水合氯醛
...。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合而失活,經腎臟排出,無滯後作用...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用舒巴坦鈉
...(Cmax)分別爲30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。蛋白結合率爲38%。給藥後24小時經尿排出給藥量的85%。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。本品可透入有炎症的腦膜。可透過胎盤進入胎兒體內,乳汁中亦含有...
藥品說明書水合氯醛
...。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合而失活,經腎臟排出,無滯後作用...
藥品說明書地西泮注射液
...達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時,血漿蛋白結合率高達99%。本品主要在肝臟代謝,代謝產物有去甲地西泮、去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環,長期...
藥品說明書磺胺嘧啶銀乳膏
...現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺藥後易發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普魯卡因胺注射液
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書地西泮注射液
...達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時,血漿蛋白結合率高達99%。本品主要在肝臟代謝,代謝產物有去甲地西泮、去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環,長期...
藥品說明書;安眠鎮靜類雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書複方苯硝那敏片
...【藥物相互作用】(1)本品與乙醇、全麻藥、中樞性抑製藥或單胺氧化酶抑製藥等合用時,中樞抑製作用增強。(2)本品與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應。(3)本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性...
藥品說明書