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Riley-Day氏綜合徵
...述：又稱家族性植物神經失調症，係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機：未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現：特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常，無淚液、...
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Apert氏綜合徵
...zhēng概述：又稱，尖頭並指（趾）畸形；並指（趾）尖頭綜合徵。病因病理病機：過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起，目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
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Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵，Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機：未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現：特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張...
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Foix–Alajouanine氏綜合徵
...Alajouanineshìzōnghézhēng概述：又稱，亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機：是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚內腔狹窄，引起血液循環障礙導致脊髓病變。臨牀表現：...
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Parry-Romberg氏綜合徵
...覺障礙少見，除患側汗腺和淚腺調節障礙外，可見Horner氏綜合徵，少數患者有癲癇發作，約半數腦電圖有陣發性活動。伴有大腦萎縮者可有偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語等。鑑別診斷：（一）進行性系統性硬化症（progressives...
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拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Foster–Kennedy氏綜合徵
...音：Foster–Kennedyshìzōnghézhēng概述：又稱，額葉基底部綜合徵。病因病理病機：額葉底部腫瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側視神經，使視神經周圍的蛛網膜下腔閉塞，引起視神經原發性萎縮而不出現視乳頭水腫，但由於腫瘤...
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Aronld-Pick氏綜合徵
...腦葉萎縮症；早老性癡呆；失語—識別力喪失—運動不能綜合徵；Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機：病因不明，可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮，主要限於顳葉和額葉，較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落，基...
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Bristowe氏綜合徵
拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現：偏癱和對側錐體束徵；特徵性的精神症狀往往早期出現，以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主，並有抑鬱狀態；屢見癲癇樣痙攣發作...
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Eaton-Lambert氏綜合徵
...音：Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述：又稱，類重症肌無力綜合徵；肌無力—肌病綜合徵；癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機：多數伴發於癌腫，以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少，使神經肌肉傳導...
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