WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...標準WS/T807—2022臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證上述標準自2023年5月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委2022年11月2日前言:本標準由國家衛生健康標準委員會臨牀檢驗標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 600—2018 人羣葉酸缺乏篩查方法
...採集方法。A.1.2根據所需血清、血漿或全血,使用不同採血管分裝。A.1.3每管血清(或血漿)量≥150μL。A.2血清、血漿保存:A.2.1血清標本:在15℃~25℃可穩定2h,2℃~8℃可穩定48h,-25℃~-15℃可穩定28d,只可凍融1次。避光保存。若...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;營養學WS/T 492—2016 臨牀檢驗定量測定項目精密度與正確度性能驗證
...標準WS/T492—2016《臨牀檢驗定量測定項目精密度與正確度性能驗證》(Verificationofperformanceforprecisionandtruenessofquantitativemeasurementsinclinicallaboratories)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年07月07日發佈,自2016年12月15日...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...當,混勻不充分或劇烈混勻,產生氣泡等;e)採血器或貯血管不潔,或受到污染;使用非規定、不適當的標本採集管;f)血細胞比容高於或等於55%;g)急性炎症反應、纖維蛋白原升高或纖維蛋白原異常可使採用PT途徑測定的凝血因...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子WS/T 491—2016 梅毒非特異性抗體檢測操作指南
...3.1採集血液樣品時,宜使用無添加劑或內壁經硅化處理的真空採集器。6.3.2含有添加劑(促凝劑、抗凝劑)的真空採集器,使用前應進行抗干擾性能評估(見附錄A和附錄B)。6.4樣品容器:6.4.1宜採用密閉、無菌容器。6.4.2CSF以及...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...法檢測快速,適用於高濃度水平D-二聚體檢測(如瀰漫性血管內凝血、溶栓治療等),但該方法不適用於VTE的排除性診斷。5.4牀旁檢測(POCT):POCT檢測結果應與可靠的檢測方法進行比對,該方法不適用於VTE的排除性診斷。6檢測系...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...驗室檢測的常規方法採集靜脈血,也可採集手指末端毛細血管血。5.1.3採用含有乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝劑的採血管,或根據廠家要求使用採血管。5.2樣品處理和儲存:5.2.1不同測定方法的樣品穩定性是不同的。5.2.2一般情況下...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準GBZ/T 316.2—2018 血中鉛的測定 第2部分:電感耦合等離子體質譜法
...後測定。7.3樣品空白的處理:用採血針抽取2.0mL水置於採血管中,振盪,其餘處理步驟同樣品。7.4標準曲線的配置及測定:用硝酸溶液稀釋標準溶液成0.0、1.0、5.0、10.0、50.0、100µg/L標準系列。測定各標準溶液,同時測定內標溶液...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;血中鉛的測定WS/T 624—2018 輸血反應分類
...導致紅細胞裂解或/和清除加速。常由IgM抗體引起,多爲血管內溶血,最常見於ABO血型不相容輸血。3.2.2.2慢性/遲髮型溶血性輸血反應(chronic/delayedhemolytictransfusionreaction,CHTR/DHTR)常發生在輸血結束後24h至28d。患者輸血後體內產生...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血WS/T 505—2017 定性測定性能評價指南
...3-2017臨牀微生物實驗室血培養操作規範WS/T505-2017定性測定性能評價指南上述標準自2018年3月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017年9月6日標準下載:WS/T505-2017定性測定性能評價指南
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準