鹽酸尼卡地平片
...均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20、30和40mg本品(一日3次)穩態時的達峯濃度分別爲36、88和133ng/ml,且個體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達穩態,穩態時的...
藥品說明書;心血管系統用藥多潘立酮混懸液
...分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】高脂血症。其降甘...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、腎、肝含量最高,體內半衰期長(t1/210小時)。該藥的50%經肝臟代謝,50%由腎臟...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合率爲85%~90%。本品主要經肝首過代謝(約90%),代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代謝物以其原形或結合的形式經腎排泄...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...L-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途徑進行清除,所以...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...用較強,但對中樞作用較弱。【藥代動力學】本品注射後消除迅速,肌注給藥後平均半衰期0。89-1。2小時。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...。【藥代動力學】單硝酸異山梨酯口服吸收迅速,無肝臟首過效應,有效血藥濃度穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄...
藥品說明書