烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
衛生部、國家食品藥品監督管理局11日接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識爲黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。...
新聞動態國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心正式揭牌
2010年3月30日,中國藥品生物製品檢定所加掛國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心牌子的揭牌儀式,在中國藥品生物製品檢定所舉行。國家食品藥品監督管理局副局長張敬禮出席揭牌儀式並講話。新揭牌的國家局醫療器...
歷史事件中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會
2016年11月29日,國際藥品製造商協會聯合會(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下稱IFPMA)在美國華盛頓召開第29屆理事會,審議通過了中國醫藥創新促進會(簡稱中國藥促會)的入會申請。中國藥促會現成爲IF...
歷史事件康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
11月13日,國家食品藥品監督管理局日前責令常州康普藥業有限公司停止生產並召回已銷售茵梔黃注射液。據瞭解,在2009年國家藥品抽查檢查中,常州康普藥業有限公司生產的茵梔黃注射液多批次可見異物檢查項不合格。對此,國...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...發行,明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據,是國家藥品標準體系的核心,是開展國際...
歷史事件先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...毒感染診療方案(試行第十版)》。通知提醒使用該2種藥品前應詳細閱讀國家藥監局覈准的說明書,按照說明書規定的適應證、用法用量正確使用藥品。醫師開具藥品前要熟知禁忌證、不良反應、藥物的相互作用等情況,並詳...
新舊聞;新聞動態克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
據瞭解,近日,國家食品藥品監督管理局藥品評價中心發佈了《克林黴素注射劑安全性評價報告》,報告中顯示,克林黴素注射劑不良反應問題較爲嚴重。爲避免這種潛在風險對患者的傷害,自治區食品藥品監督管理局下發了《...
新聞動態衛生部頒佈第一批中藥材質量標準
...布《衛生部關於頒佈第一批中藥材中華人民共和國衛生部藥品標準的通知》(衛藥發(1992)第9號),正式頒佈第一批101箇中藥材質量標準——《中華人民共和國衛生部藥品標準》中藥材(第一冊),1992年5月1日起執行,原相應...
歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...藥物並實現零差率銷售;基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄,報銷比例明顯高於非基本藥物。這位負責人指出,衛生部門將按照國務院醫改領導小組的總體部署,結合已經公佈的配套文件和目錄,做好6項工作:一、...
歷史事件裝飾性彩色平光隱形眼鏡納入醫療器械管理
2012年2月27日,國家食品藥品監督管理局發佈《關於裝飾性彩色平光隱形眼鏡按照醫療器械管理有關工作的通知》(國食藥監械[2012]66號),將裝飾性彩色平光隱形眼鏡納入第三類醫療器械進行管理,自2012年4月1日起,無資質企業...
歷史事件