暴食障礙
...和維持因素三個方面加以分析。易感因素包括個體因素(遺傳性、個性特徵等)和環境因素(家庭和社會文化背景)。遺傳性在雙生子和家系研究中發現神經性厭食最爲突出,遺傳度高達83%,神經性貪食的遺傳度爲50%。神經性厭...
疾病;精神科;精神障礙;進食與餵養障礙口形紅細胞增多
...多可爲原發性也可爲繼發性。原發性口形紅細胞增多見於遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血口形紅細胞增多症
...多可爲原發性也可爲繼發性。原發性口形紅細胞增多見於遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血alstroem 綜合徵
拼音:alstroemzōnghézhēng疾病別名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇,又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-O...
疾病;兒科多發性神經病
...發性周圍神經病,是由各種原因所致的周圍神經病,包括遺傳性、感染後、變態反應性、中毒性、營養缺乏性、代謝性等原因。臨牀主要表現爲四肢對稱性或非對稱性下運動神經元性癱瘓、感覺障礙和自主神經功能障礙。多發性...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科短指-球狀晶體異位綜合徵
...綜合徵”之稱。本病徵爲一種少見的伴有全身發育異常的遺傳性疾病,繼發青光眼的發生率很高,發生近視往往在兒童期,平均年齡爲12.2歲。症狀體徵先天性晶狀體位置異常與中胚葉特別是骨發育異常的全身綜合徵伴發。1.眼部...
疾病;兒科裂口紅細胞
...差不大於10。正常值:<4%。化驗結果臨牀意義:增多:遺傳性口形紅細胞增增增多增多增多症、彌散性血管內凝血、肝病、系統性紅斑狼瘡、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、輕型地中海貧血...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞ACTH依賴性醛固酮增多症
...在束狀帶異常表達,並受ACTH調控。本病爲常染色體顯性遺傳方式,有家族性發病傾向,但也可散發性,較多見於青少年男性。但亦有報道本病男女比例爲5:7者,平均發病年齡41歲。
原發性醛固酮增多症;內分泌系統疾病;家族性醛固酮增多症口形紅細胞
...差不大於10。正常值:<4%。化驗結果臨牀意義:增多:遺傳性口形紅細胞增增增多增多增多症、彌散性血管內凝血、肝病、系統性紅斑狼瘡、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、輕型地中海貧血...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞阿姆斯特丹型侏儒
...17%有先天性心臟缺陷。疾病病因本病徵病因未明,可能與遺傳有關。爲一組無基因方面或已知染色體失常的先天性異常。病理生理曾有報告某些病例有染色體異常,G帶某一染色體主要部分明顯的移位至染色體A3及其他組染色體交...
疾病;兒科