中成藥臨牀應用指導原則
...激性等方面的影響。2.顆粒劑係指藥材的提取物與適宜的輔料或藥材細粉製成具有一定粒度的顆粒狀劑型。顆粒劑既保持了湯劑作用迅速的特點,又克服了湯劑臨用時煎煮不便的缺點,且口味較好、體積小,但易吸潮。根據輔料...
法規文件已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...更藥品規格或包裝規格、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料、變更生產工藝、變更藥品有效期或貯藏條件、變更藥品的包裝材料和容器、變更藥品生產場地等。對於其他變更,應根據其具體情況,按照本指導原則的基本原則進...
口服五維葡萄糖
...維生素D20.002毫克(80單位),煙酸1毫克,葡萄糖適量。輔料爲:性狀本品爲微黃色或淡黃色粉末;味甜。作用類別本品爲維生素類非處方藥藥品。適應症/功能主治用於維生素缺乏所致的各種疾病。規格用法用量口服,成人,一...
水製法
拼音:shuǐzhìfǎ藥材用水或液體輔料處理的方法稱爲水製法。水制的目的:目的是使藥材達到清潔、吸水變軟,便於切制和制粉,除去雜質及非藥用部分,以及改變性能等要求。水制的方法:常用的水製法有淘、洗、浸、潤、漂...
中藥學;中藥炮製學丙酸角沙黴素散劑
...供兒童應用,劑量同前。規格:片:50mg,100mg.丙酸角沙黴素散劑:每包含藥0.1g。
硝酸咪康唑散
...標示裝量,每瓶裝量不得低於標示裝量的90%。其它應符合散劑項下有關的各項規定。(中國藥典1990年版二部附錄4頁)。含量測定:對照品溶液的製備取硝酸咪康唑對照品約80mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶液並稀釋至刻...
沙苯立克復合散
...標準號:WS-99(X-79)-93拉丁文或英文:主要活性成分:由散劑和液劑組成。散劑每包中含水場酸(C7H6O3)、苯甲酸(C7H6O2)及硼酸(C7BO3)均應爲4.5~5.5g,液劑每瓶中含乳酸(C7H6O5)應爲4.7~5.8克。性狀:散劑爲白色粉末,微臭...
劑型
...適宜抗老防衰,養生保健。缺點是針對性較差,藥力弱。散劑:散劑是將藥物粉碎後均勻混合而製成的粉末狀製劑,如紫雪散、六一散等,具有吸收快、製作簡便、便於攜帶等優點。散劑分爲內服和外用兩類。內服散劑可研成細...
中藥學;中醫學;方劑劑型;中藥劑型中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
...收期等。以炮製品入藥的應明確詳細的炮製方法。(二)輔料1.注射劑應採用符合注射用要求的輔料。所用輔料一般應具有法定藥用輔料標準。2.使用已批准上市的注射用輔料,應提供輔料的來源及質量控制的詳細資料,包括...
法規文件蒙脫石散劑
拼音:méngtuōshísànjì藥品標準:正式名:蒙脫石散劑漢語拼音:MengtuoshiSanji標準號:WS-278(X-248)-99拉丁文或英文:SmectitePowder主要活性成分:本品爲蒙脫石散劑性狀:本品爲類白色粉末;具有香蘭素的芳香味。鑑別:取本品適量...