氨基酸病
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病代謝途徑
拼音:dàixiètújìng英文:metabolicpathway代謝中的化學反應幾乎都是在酶的催化下進行的,而且許多酶連續地按順序地起作用,形成多酶體系,使第一個酶促反應產物變成第二個酶促反應的底物,依此類推。習慣上把這種連續的化...
生物學冠狀動脈異常起源主動脈
...細胞培養、染色體分析、基因診斷和酶活性測定,羊水中代謝產物、特殊蛋白質和酶活性等,也可於妊娠8~12周經婦女陰道吸取絨毛進行上述檢查,對於那些由單基因突變和染色體畸變引起的先天性心臟病有很大的價值。②嬰兒...
疾病;心血管內科;非動脈粥樣硬化性冠狀動脈疾病Peter異常眼
...並與虹膜粘連的牛眼病例。1906年Peter描述了現今稱爲彼得異常(Peteranomaly)的一些病例。在1個多世紀以來,對於本病究竟是一種單純的疾病,還是有同一表現的多種疾病構成始終存在爭論。彼得異常的表現是角膜中央部有先天...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼彼得異常
...並與虹膜粘連的牛眼病例。1906年Peter描述了現今稱爲彼得異常(Peteranomaly)的一些病例。在1個多世紀以來,對於本病究竟是一種單純的疾病,還是有同一表現的多種疾病構成始終存在爭論。彼得異常的表現是角膜中央部有先天...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼GB/T 16133—2014 兒童青少年脊柱彎曲異常的篩查
...人民共和國國家標準GB/T16133—2014《兒童青少年脊柱彎曲異常的篩查》(Screeningofspinalcurvatureabnormalityofchildrenandadolescents)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會、中國國家標準化管理委員會於2014年09月03日發佈,自2015年01...
中華人民共和國國家標準國家自然基金委員會醫學科學部
...資助泌尿系統、生殖系統(含圍生醫學)、內分泌系統及代謝和營養支持、眼科學、耳鼻咽喉頭頸科學、口腔顱頜面科學領域的組織器官結構、功能、遺傳、發育異常,以及各類非腫瘤性、非傳染性疾病的病因、發病機理、診斷...
調血脂藥及抗動脈粥樣化藥
...音:tiáoxuèzhīyàojíkàngdòngmàizhōuyànghuàyào概述及分類血脂以膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)爲核心,外包膽固醇(Ch)和磷脂(PL)構成球形顆粒。再與載脂蛋白(apo)相結合,形成脂蛋白溶於血漿進行轉運與代謝。脂蛋白可...
家族性血β脂蛋白異常症
...接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂藥物堅持治療。患者要定期檢測個人的血脂,使之維持在正常水平。積極預防併發症。疾病名稱:家族性異常β脂蛋白血癥英文名稱:familialdysbetalipoproteinemia別名:Ⅲ...
疾病;心血管內科;高脂血症