辛伐他汀分散片
.../天的92周研究中,未見其致癌性作用(通過AUC計算,平均血漿藥物濃度高於人口服80mg辛伐他汀血藥濃度的一倍)。大鼠給予辛伐他汀25mg/kg/天連續,雌性大鼠甲狀腺濾泡腺瘤的發生率有統計學意義地顯著升高,通過AUC計算,其暴...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者(通常爲低腎素性)單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期...
藥品說明書水合氯醛
...8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4...
藥品說明書;安眠鎮靜類二氟尼柳片
...【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種...
藥品說明書水合氯醛
...8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4...
藥品說明書環孢素口服液
...後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服...
藥品說明書環孢素膠囊
...後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小...
藥品說明書