枸櫞酸西地那非片
...N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一...
藥品說明書阿法骨化醇膠囊
...TGF-b)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成,促進膠原和骨基質蛋白合成。(3)調節肌肉鈣代謝,促進肌細胞分化,增強肌力,增加神經肌肉協調性,減少跌倒傾向。【藥代動力學】口服經小腸吸收後在肝內經25羥化酶作用轉化爲1,25-(...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝棾ρ罰杆僖栽魏痛晃錁讎懦觥>魷...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速...
藥品說明書前列地爾注射液
...品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】本品是以脂微球爲藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包裹,使前列地爾不易失活。另外,本品具有易於分佈到受損血管部位的靶向特性,從而,發揮本品的擴張血管、抑制血小...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...、完全。0.5~2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,用藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎、滑囊...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節...
藥品說明書