阿尼西坦膠囊
...引起的記憶減退,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。藥代動力學:人體口服吸收後,血中原藥消除半衰期平均22分鐘,4小時後血藥濃度已難測出。動物試驗證明,本品主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%...
怡諾思緩釋膠囊
...胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。...
克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)膠囊
...管理局藥品審評委員會審訂石家莊開發區康平醫藥高技術研究所張家口市東風製藥廠提出本標準自2000年9月23日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。羥氨苄青黴素的溶出量,限度爲標示量的85%,應符...
富馬酸酮替芬膠囊
...少,長期服用僅有輕度的鎮靜作用。富馬酸酮替芬膠囊的藥代動力學:口服有效,作用持續時間較長,一日僅需給藥2次。富馬酸酮替芬膠囊的適應證:各型哮喘的預防,對成年哮喘的療效較兒童哮喘爲差。對過敏性鼻炎、過敏性...
抗組胺藥奧沙拉秦鈉膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院提出天津市力生製藥廠本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。取預試溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使...
富馬酸氯馬斯汀膠囊
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:含量均勻度取本品1粒,將內容物置於100ml量...
格列吡嗪緩釋膠囊
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇省藥物研究所提出蘇州統華藥品有限公司本標準自2000年1月6日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。乙基]苯磺酰胺峯計算,應不低於1500,取對照品溶...
枸櫞酸鉍鉀膠囊
...有殺滅作用,因而可促進胃炎的癒合。枸櫞酸鉍鉀膠囊的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀膠囊在胃中形成不溶性膠沉澱很難被消化道吸收,痕量的鉍吸收後主要分佈在肝、腎及其他組織中,以腎臟分佈居多,主要通過腎臟排泄。動物實...
胃黏膜保護藥非諾洛芬鈣腸溶膠囊
...品監督管理局藥品審評委員會審訂北京醫科大學應用藥物研究所江蘇蘇中製藥廠提出本標準自2000年10月18日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。醋酸—乙酸乙酯(10:1:0.4)爲展開劑,展開後,晾乾,置...
膠囊內鏡檢查
...阻、無手術條件者以及拒絕接受任何外科手術者。2.嚴重動力障礙者,包括未經治療的賁門失弛緩症和胃輕癱患者(除非先用胃鏡將膠囊送入十二指腸)。3.患者體內有心臟起搏器或已置入其他電子醫學儀器。準備:1.儀器膠囊內...
醫療技術名;化驗及醫學檢查