貝達安進製藥有限公司成立
...於治療轉移性結直腸癌(mCRC)的第一個完全人源化表皮生長因子受體(EGFR)抗體。Vectibix目前已在40多個國家獲得批准,在中國正處在後期臨牀開發階段。轉移性結直腸癌臨牀試驗的回顧性亞組分析並未顯示出Vectibix在治療密碼...
歷史事件北京中醫藥學會的前身北京中醫學會成立
...工作在一定程度上受到了影響,這一時期學會的發展相對緩慢。文化大革命開始後,北京中醫學會奉命停止一切活動。1978年2月,根據市科學技術協會和市衛生局的指示,學會恢復工作。改革開放以後,北京中醫學會堅持面向基...
歷史事件第一臺國產醫用外科機器人首次完成立體定向顱咽管瘤內放射治療術
...抽出21毫升瘤液,然後機器人將放射性同位素磷——32(以緩慢殺死瘤壁細胞徹底治癒此病)1。2個毫居里注入瘤腔內,而後機器人拔出穿刺針,醫生包紮傷口。手術過程僅用45分鐘。病人李志鵬走出手術室,頭痛、高顱壓同時即緩...
歷史事件中國將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案
...應在醫師指導下用藥。醫師開具該藥品前要熟知禁忌症、不良反應、藥物的相互作用等,並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況,避免有禁忌症的患者使用。各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求,做好不良反...
新舊聞;新聞動態SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...大利亞等國家和地區進行了一項旨在研究西布曲明心血管不良事件的國際多中心臨牀研究,結果顯示使用該藥可能增加受試者嚴重心血管風險(包括非致死性心梗,非致死性卒中,可復甦的心臟驟停,心血管死亡等)。國家藥品...
歷史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯銷售假藥罪獲7年徒刑
...龍江完達山製藥廠生產的“刺五加”注射液之後出現嚴重不良反應,其中3例死亡。法院審理查明:2008年3月,黑龍江完達山藥業股份有限公司經來順物流公司發給張國宏一批刺五加註射液,到昆明後因外包裝及藥瓶破損張國宏拒...
歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...減量停藥,採取適宜的替代治療措施,應加強撤藥期間的不良反應監測,並保證在撤藥完成前醫生和患者可以獲得含右丙氧芬的藥品製劑。藥品生產企業應在2011年2月20日前將撤市工作實施方案上報所在省食品藥品監督管理局,...
歷史事件全國首家合理用藥重點實驗室——廣州市老年慢病患者合理用藥重點實驗室成立
...不斷增大,因長期不合理用藥引發的致藥源性疾病和藥物不良反應(ADE)發生率直線上升的現狀,進行專業研究和深入探討老年慢病患者的合理用藥問題。組建該實驗室旨在結合廣州軍區廣州總醫院和廣東省人民醫院老年醫學臨...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...括國家監管體系、上市許可工作、上市後監管包括接種後不良反應監測、批簽發、實驗室管理、對生產場所和分銷渠道的監管檢查以及臨牀試驗的授權與監督等方面的工作情況。專家們還赴北京、上海、河北、江蘇等地考察當地...
歷史事件母乳餵養是拯救兒童生命的關鍵
...立母乳餵養支持小組,母親出院時轉介至這些機構。營養不良導致的危險每年全球有880萬名五歲以下兒童死亡,其中三分之一的死亡是因營養不良造成的。它可以是死亡的直接原因,但也是導致幼兒患病的最重要的一個危險因素...
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