複方鹽酸利多卡因注射液
...流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿透力強、無明顯擴張血管作用的特點。薄荷腦爲中藥薄荷中提取的飽和的環狀醇,可與神經細胞膜脂質相互作用,引起膜脂質結構形態改變,使膜膨脹,細胞膜鈉通...
藥品說明書維A酸片
...已有的粉刺去除,同時又抑制新的粉刺;可阻止角質栓的堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收良好,2-3小時血藥濃度達峯。吸收後與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥乙酰吉他黴素顆粒
...染。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收,在臟器內分佈廣泛,在肝和膽汁中濃度尤高,在肺、腎肌肉等組織中也較血藥濃爲高。主要經膽排泄。據文獻資料報道:乙酰吉他黴素小兒口服0.1~0.2g後,血藥濃度爲:30分鐘後4.3~6.8...
藥品說明書維A酸片
...已有的粉刺去除,同時又抑制新的粉刺;可阻止角質栓的堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收良好,2~3小時血藥濃度達峯。吸收後與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體內的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後,藥物在大鼠組織中的分佈以氧化苦蔘鹼爲主,尿中排出大量原型藥,24小...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...胞漿中微管變性,使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿...
藥品說明書甲苯咪唑片
...胞漿中微管變性,使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿...
藥品說明書鹽酸洛美沙星注射液
...綠色的澄明液體,遇光色漸變深。【藥理毒理】喹諾酮類廣譜抗菌劑。對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭氧菌均顯示強力的殺菌活性。動物感染模型體內抗菌效力試驗表明,本品優於諾氟沙星、依諾沙星。【藥代動力學】體內...
藥品說明書鹽酸洛美沙星片
...子量:387.81【性狀】【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有抗菌活性。本品與其他類抗菌藥之間未見交叉耐藥性。本品對腸桿菌科細菌如...
藥品說明書鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭氧菌均顯示較強的殺菌作用。本品對腸桿菌科細菌如大腸桿菌、志賀菌屬、克雷伯...
藥品說明書