注射用氨力農
...濃度平均爲3.5mg/ml(1.5~7.5mg/ml),與心臟指數變化百分率成線性相關。血漿分佈半衰期約4.6分鐘,清除半衰期爲2~5小時(平均3.6小時),蛋白結合率較低,爲10%~20%。10%~40%通過腎臟以原藥排泄,其餘部分主要在肝臟中乙酰化,...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關,但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關,但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式...
藥品說明書拉米夫定片
...小時。在治療劑量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄,腎臟排泄...
藥品說明書氯酚待因複方片
...藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口服給藥的藥-時曲線下面積(AUC...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(...
藥品說明書;心血管系統用藥醋甲唑胺片
...腸道吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率55%,低於乙酰唑胺(90%),在血漿pH值範圍,39%的醋甲唑胺處於非電離狀態。口服100mg後,血清峯值出現在服藥後2~3小時,峯濃度約爲17mg/ml,...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速...
藥品說明書