氟他胺片
...量:276.22【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書;抗腫瘤類泛酸鈣片
...節(包括碳水化合物、蛋白質和脂類)必需的物質,可參與類固醇、卟啉、乙酰膽鹼等物質的合成,並可維持正常的上皮功能。【藥代動力學】由胃腸道吸收,在肝、腎上腺、心、腎組織中含量豐富。在體內不被代謝,70%以原形隨...
藥品說明書氟他胺膠囊
...爲膠囊劑,內容物爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺片
...:276.22【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書氟他胺膠囊
...爲膠囊劑,內容物爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細...
藥品說明書非諾貝特片
...生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和致...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...活性較強的糖皮質激素(如地塞米松)可使尿中17-羥皮質類固醇和17-酮類固醇下降。(4)長期大劑量服用糖皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性,如結核菌素試驗、組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等。(5)還可使甲狀腺131I攝...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活...
藥品說明書格魯米特片
...陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥。(2)尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。(3)遵醫囑服用,不要隨便超過常用量,並定期隨訪。(4)長期服用大量可產生藥物依賴性或...
藥品說明書